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• PCR快速檢測(cè)試劑盒的具體操作步驟，大家快來(lái)看看

  熒光PCR檢測(cè)試劑盒采用的是實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，這種技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品性能：1.操作簡(jiǎn)單：只需一次加樣，可完成cDNA合成和定量PCR實(shí)驗(yàn)，同時(shí)還可避免樣本交叉污染。2.靈敏度高：緩沖體系中添加了提高擴(kuò)增能力的促進(jìn)因子，可檢測(cè)低至10pg的總RNA。3.特異性強(qiáng)：預(yù)混液中添加了有效抑制非特異性擴(kuò)增的組分，可抑制引物二聚體的產(chǎn)生，定量更為精確。...
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  2022-10-18

• 熒光PCR如何實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的呢？

  PCR可以被認(rèn)為是與發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過(guò)程相似的技術(shù)，其結(jié)果都是以原來(lái)的DNA為模板產(chǎn)生新的互補(bǔ)DNA片段。細(xì)胞中DNA的復(fù)制是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程。參與復(fù)制的有多種因素。PCR是在試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng)，基本原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相似，但反應(yīng)體系相對(duì)較簡(jiǎn)單。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；...
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  2022-10-13

• 酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三大要素分別是什么？

  酶聯(lián)免疫分析試劑盒是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用廣泛的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，能測(cè)量人促卵泡素，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。常用的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測(cè)大分子抗原，后者用于測(cè)定特異抗體。酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三大要素：1、實(shí)驗(yàn)因素：所有影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的條件都稱(chēng)為影響因素，實(shí)驗(yàn)研究的目的不同，對(duì)實(shí)驗(yàn)的要求也不同.影...
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  2022-10-10

• 一文帶你了解快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)前的準(zhǔn)備和使用步驟

  快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理是利用生物芯片的顯色原理,將已知抗原預(yù)先點(diǎn)樣于反應(yīng)板中央膜上，形成芯片點(diǎn)陣并保持活性穩(wěn)定。反應(yīng)板膜上的四種抗原與樣品中的相對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合而形成復(fù)合物，加入膠體金標(biāo)記物，則形成紅色的斑點(diǎn)。如果待檢血清中不含相應(yīng)抗體，則沒(méi)有斑點(diǎn)形成，只有對(duì)照質(zhì)控點(diǎn)；如果沒(méi)有任何斑點(diǎn)形成，則試劑已失效。具有簡(jiǎn)單、快速同時(shí)高通量檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)。檢測(cè)前，樣本、稀釋緩沖液、試劑和檢測(cè)卡必須恢復(fù)至室溫。檢測(cè)卡必須在即將使用前才可以從外包裝中取出，檢測(cè)卡一旦從外包裝中取出或被使用，則不可以...
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  2022-10-08

• 生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒好壞的辨別方法，大家可以來(lái)學(xué)習(xí)一下！

  生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)還是很多的，接下來(lái)帶你看一看：1.專(zhuān)一性強(qiáng)。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專(zhuān)一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。2.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。3.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定，還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測(cè)物的顯示...
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  2022-09-26

• 使用ELISA檢測(cè)試劑盒時(shí)需要遵守的問(wèn)題有很多？

  ELISA檢測(cè)試劑盒可實(shí)現(xiàn)多種分泌性蛋白（細(xì)胞因子、趨化因子、生長(zhǎng)因子等）的同時(shí)檢測(cè)和定量，對(duì)于生物系統(tǒng)的綜合研究而言具有寶貴價(jià)值。不但具有更優(yōu)的效率、速度和檢測(cè)范圍。采用多重檢測(cè)能降低每個(gè)靶標(biāo)結(jié)果的成本。ELISA檢測(cè)試劑盒的作用原理：1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；2.抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根...
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  2022-09-19

• 抗原修復(fù)方法

  抗原修復(fù)方法常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或高檔繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來(lái)水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時(shí)間存在差異，須自行調(diào)整...
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  2022-09-13

• 柱式細(xì)菌RNA提取試劑盒在運(yùn)輸和保存過(guò)程中，有哪些需要我們注意的

  柱式細(xì)菌RNA提取試劑盒的特點(diǎn)：1.不使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。2.快速，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。3.研發(fā)成功基因組DNA清除柱技術(shù)確保有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.9～2.0，基本無(wú)DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實(shí)驗(yàn)。運(yùn)輸及保存：本試劑盒在室溫儲(chǔ)存6個(gè)月不影響使用...
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  2022-09-09