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BHK-21倉鼠腎成纖維細胞的親本細胞株是由I·A·Macpherson和M·G·P·Stoker于1961年3月從1日齡的倉鼠建立的。隨后84天連續培養,僅中斷8天進行凍存,通過單細胞分離建立了13號克隆,即BHK-21 [C-13]。BHK-21 [C-13]細胞可用作轉染宿主,用于表達包含選擇及擴增標記的DNA的載體。
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞:是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株,自發永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養液中培養,傳代直到衰老;在衰老過程中離心以保持細胞培養在30%到60%滿;不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖,說明UMNSAH/DF-1細胞是永生化而沒有轉化。UMNSAH/DF-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產的基質。
Super Tube狗腎細胞:從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細胞株MDCK,從中克隆建立了狗上皮樣細胞株Super Tube細胞。當維持高細胞濃度時,Super Tube細胞形成大量的小管(據報道,24孔板的每孔鋪7×10^5細胞,3天內就能形成小管)。要形成小管,Super Tube細胞需要每天兩次換液以提供足夠養分。
MDCK(NBL-2)狗腎細胞是由S·H·Madin和N·B·Darby在1958年9月從一只外觀正常的成年雌性英國小獵犬的腎分離得到的;MDCK(NBL-2)細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色呈陽性;MDCK(NBL-2)細胞被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產物。
MDBK (NBL-1)牛腎細胞:是由S·H·Madin和N·B·Darby在1957年2月18日從一只表觀正常的成年牛腎臟建立的。1973年,這株MDBK(NBL-1)細胞被牛病毒性痢疾病毒(BVDV)感染;1982年,發現了一株未被BVDV感染的MDBK(NBL-1)細胞株,此細胞最初來自ATCC1967年7月第96代的凍存管。