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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
MFC小鼠胃癌細(xì)胞是由錢書(shū)森、高進(jìn)等于1985年建立；利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織，小塊法培養(yǎng)得到，已傳132代；MFC細(xì)胞細(xì)胞在615小鼠皮下移植*。
產(chǎn)品分類
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MFC小鼠胃癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：MFC
中文名：小鼠胃癌細(xì)胞
別名：Mouse Forestomach Carcinoma
種屬：小鼠
來(lái)源：胃癌
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
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| Brdu 5-溴-2'-脫氧尿苷 |
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| BICINE N ,N-雙(1-羥乙-基)甘氨酸 |
| Bis Benzimide Hoechst NO33258 熒光染料 |
| Bis Benzlimide Hoechst NO33342 熒光染料 |
| Boric Acid 硼酸 |
| Bromothymol Blue 溴麝香草酚藍(lán) |
| 亮綠 |
| Bromphenol Blue 溴酚藍(lán) |
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| BES N,N-雙(2-羥乙-基）-2-氨基乙磺酸 |
| BES N,N-雙(2-羥乙-基）-3-氨基乙磺酸 |
| BCIP |
| Benzamidine HCl hydrate 芐脒鹽酸鹽水合物 |
| Creatine phosphate Na2 4H2O磷酸肌酸二鈉四水 |
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